漏检率是该报的没报(有异常判成正常,也叫漏报 / 假阴性);误检率是不该报的报了(正常判成异常,也叫误报 / 假阳性)。两者此消彼长 —— 所以只看其中一个数,一定会被"调阈值"骗过。
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拨打 130 4890 6506,咨询相关产品选型与现场问题识别类功能(缺陷检测、读数识别、仪表状态判断)的每一次判定, 都可以落进这张 2×2 表里:
| 实际有异常 | 实际无异常 | |
|---|---|---|
| 判为异常 | ✅ 正确检出 | ❌ 误检(假阳性) |
| 判为正常 | ❌ 漏检(假阴性) | ✅ 正确排除 |
于是:
| 指标 | 算法 | 业务含义 |
|---|---|---|
| 漏检率 | 漏检 ÷ 实际有异常 | 出了事没告警 |
| 误检率 | 误检 ÷ 实际无异常 | 没事却告警 |
| 准确率 | (正确检出 + 正确排除)÷ 全部 | 单独看会骗人(见 §4) |
| 召回率 | 正确检出 ÷ 实际有异常 | 与漏检率互补(召回 = 1 − 漏检率) |
| 精确率 | 正确检出 ÷ 判为异常 | 与误检率相关但不是同一个数 |
关键性质:这两个数不是各自独立的。 把判定门槛调松,漏检率下降、误检率上升;调紧则相反。 所以:
一个看起来漂亮的很低的漏检率,可能只是门槛调得很松 —— 代价全部转移到了误检率上,而那个数没被摆出来。
| 术语 | 是什么 | 与漏检/误检的关系 |
|---|---|---|
| 准确率 | 判对的比例 | 样本不平衡时会失真:若 100 件里只有 1 件有异常,"全部判为正常"也有 99% 准确率,而漏检率是 100% |
| 召回率 | 有异常的里被找出来多少 | 召回率 = 1 − 漏检率,是同一个事实的两种说法 |
| 精确率 | 报出来的里有多少是真的 | 误检率讲的是"全部正常样本里被错报的比例",与精确率的分母不同,不能混用 |
| 阈值 / 置信度门槛 | 判定"算不算异常"的那条线 | 它同时决定漏检与误检 —— 所以任何指标都必须写明门槛 |
| 样本集 / 测试集 | 用来测这些指标的那批数据 | 换了样本集,指标就不可比(见 §4) |
| 人工复核 | 检出结果由人再确认一遍 | 它改变的是最终业务结果:误检高到一定程度,人会关掉告警 |
这套指标适合用来说明:一个识别类功能在现场条件下表现如何 —— 前提是写明测试条件(样本集、样本量、异常占比、判定门槛、时间与地点)。
不适合用来做的:跨场景比较(把 A 现场的指标拿去说 B 现场), 以及用它代替验收(指标是验收的输入之一,不是结论)。
边界(必须写清):
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添加时请备注:术语-漏检率与误检率
取决于漏一次的代价 vs 误报一次的代价。 漏掉一个安全相关的异常,代价通常远高于多复核一次; 但如果误报把现场烦到关掉告警,那最终结果比漏检更糟。 所以两个都要看,并且要看现场会不会因为误报而停用。
因为单个数字可以被门槛调出来:门槛放松,漏检率好看、误检率难看; 门槛收紧则相反。只给一个数,就等于把选择权藏起来了。 要报就报一对,并写明门槛。
至少四件事:① 用哪批样本(数量与来源)② 异常样本占比 ③ 判定门槛 ④ 由谁、在什么条件下测。 这四条不写,数字就没法比、也没法复现。
不能。 光照、角度、被测型号、背景都会变。 同一套算法在不同现场就是不同的指标 —— 换现场必须复测,并重新记录条件。
⚠️ 本页不给数字,站内也没有对外发布的识别率指标。 我们做的是采集、判定、留痕这一层; 具体指标要在你方现场、按约定的样本集与门槛共同测定 —— 测出来的才是你这个现场的,抄来的不算。
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