漏检率与误检率

漏检率是该报的没报(有异常判成正常,也叫漏报 / 假阴性);误检率是不该报的报了(正常判成异常,也叫误报 / 假阳性)。两者此消彼长 —— 所以只看其中一个数,一定会被"调阈值"骗过。

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2. 这个术语指什么

识别类功能(缺陷检测、读数识别、仪表状态判断)的每一次判定, 都可以落进这张 2×2 表里:

实际有异常 实际无异常
判为异常 ✅ 正确检出 ❌ 误检(假阳性)
判为正常 ❌ 漏检(假阴性) ✅ 正确排除

于是:

指标 算法 业务含义
漏检率 漏检 ÷ 实际有异常 出了事没告警
误检率 误检 ÷ 实际无异常 没事却告警
准确率 (正确检出 + 正确排除)÷ 全部 单独看会骗人(见 §4)
召回率 正确检出 ÷ 实际有异常 与漏检率互补(召回 = 1 − 漏检率)
精确率 正确检出 ÷ 判为异常 与误检率相关但不是同一个数

关键性质:这两个数不是各自独立的。 把判定门槛调松,漏检率下降、误检率上升;调紧则相反。 所以:

一个看起来漂亮的很低的漏检率,可能只是门槛调得很松 —— 代价全部转移到了误检率上,而那个数没被摆出来。


3. 与相邻概念的区别

术语 是什么 与漏检/误检的关系
准确率 判对的比例 样本不平衡时会失真:若 100 件里只有 1 件有异常,"全部判为正常"也有 99% 准确率,而漏检率是 100%
召回率 有异常的里被找出来多少 召回率 = 1 − 漏检率,是同一个事实的两种说法
精确率 报出来的里有多少是真的 误检率讲的是"全部正常样本里被错报的比例",与精确率的分母不同,不能混用
阈值 / 置信度门槛 判定"算不算异常"的那条线 它同时决定漏检与误检 —— 所以任何指标都必须写明门槛
样本集 / 测试集 用来测这些指标的那批数据 换了样本集,指标就不可比(见 §4)
人工复核 检出结果由人再确认一遍 它改变的是最终业务结果:误检高到一定程度,人会关掉告警

4. 常见误区


5. 什么时候适用,什么时候不适用

这套指标适合用来说明:一个识别类功能在现场条件下表现如何 —— 前提是写明测试条件(样本集、样本量、异常占比、判定门槛、时间与地点)。

不适合用来做的:跨场景比较(把 A 现场的指标拿去说 B 现场), 以及用它代替验收(指标是验收的输入之一,不是结论)。

边界(必须写清):


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6. 相关页面


7. 常见问题

漏检率和误检率,哪个更重要?

取决于漏一次的代价 vs 误报一次的代价。 漏掉一个安全相关的异常,代价通常远高于多复核一次; 但如果误报把现场烦到关掉告警,那最终结果比漏检更糟。 所以两个都要看,并且要看现场会不会因为误报而停用。

为什么不能只报一个"识别率"?

因为单个数字可以被门槛调出来:门槛放松,漏检率好看、误检率难看; 门槛收紧则相反。只给一个数,就等于把选择权藏起来了。 要报就报一对,并写明门槛。

验收的时候应该约定什么?

至少四件事:① 用哪批样本(数量与来源)② 异常样本占比 ③ 判定门槛 ④ 由谁、在什么条件下测。 这四条不写,数字就没法比、也没法复现。

换了一个现场,原来的指标还能用吗?

不能。 光照、角度、被测型号、背景都会变。 同一套算法在不同现场就是不同的指标 —— 换现场必须复测,并重新记录条件。

你们的产品识别率是多少?

⚠️ 本页不给数字,站内也没有对外发布的识别率指标。 我们做的是采集、判定、留痕这一层; 具体指标要在你方现场、按约定的样本集与门槛共同测定 —— 测出来的才是你这个现场的,抄来的不算。


8. 联系入口

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